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新药购入审批制度

1. 凡购进新药,须填写新药购入申请单,申请单交药剂科。

2. 药剂科对所申请购进的新品种进行审核调查。调查是否符合药品质量标准,生产厂家经营单位是否合法。药品应有法定的批准文号和生产批号等。

3. 药剂科审核后上药事会讨论,根据临床用药的需求情况,药品质量和药品价格等进行讨论,决定是否购买。

4. 药事会通过后,药剂科主任和主管院长签字,药剂科组织实施购买。

5. 新药购进后,要观察临床疗效、副反应等情况,发现不良反应要及时逐级报告。

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